São Paulo, 6 de octubre de 2025 – Eurofarma, empresa farmacéutica de origen brasileño presente en 24 países y una de las líderes en América Latina, anuncia el lanzamiento en Brasil de Poviztra® y Extensior® — dos nuevas marcas de semaglutida biológica inyectable de aplicación semanal que llegan al mercado a través de la alianza estratégica firmada con Novo Nordisk, líder global en este segmento.

La iniciativa representa un hito importante en la ampliación del alcance de tratamientos innovadores para pacientes en todo Brasil. A través del acuerdo, Eurofarma será responsable de la promoción médica y distribución de Poviztra® y Extensior® en el territorio brasileño, uniendo la fuerza de Eurofarma y su capilaridad en la visitación médica con el reconocimiento e innovación de terapias seguras, eficaces y de alta calidad de Novo Nordisk.

Poviztra® está indicado para el tratamiento de la obesidad y del sobrepeso con comorbilidades asociadas, mientras que Extensior® está destinado a pacientes con diabetes tipo 2. Poviztra® y Extensior® no son biosimilares ni genéricos: son productos compuestos por la molécula de semaglutida biológica inyectable de uso semanal de alta calidad.

Los precios de las nuevas marcas serán inferiores en relación a los de los productos originales, manteniendo el enfoque en la ampliación de la promoción médica y la adhesión de nuevos pacientes.

“Con la alianza para lanzar Poviztra® y Extensior® al mercado, somos la primera empresa brasileña en distribuir y promover los tratamientos innovadores con semaglutida en nuestro país”, afirma Renata Campos, CEO de Eurofarma Brasil. “Esta alianza refleja nuestra dedicación en tornar tratamientos de alta calidad más accesibles y fortalecer nuestra actuación en áreas terapéuticas que más importan para los pacientes brasileños y los profesionales de la salud”.

Contexto: obesidad y diabetes tipo 2 en Brasil
La obesidad y la diabetes son grandes desafíos de salud pública en Brasil. En las capitales del país, uno de cada cuatro adultos vive con obesidad, condición que aumenta el riesgo de enfermedades graves, como infarto, ACV y diabetes tipo 2. Se estima que presentan sobrepeso u obesidad entre el 70% y el 80% de los 16 millones de brasileños con diabetes tipo 2, enfermedad que es uno de los principales factores de riesgo para las enfermedades cardiovasculares (como accidente vascular cerebral e infarto agudo de miocardio), principal causa de amputación no traumática y principal causa de insuficiencia renal grave (1-5).

El diagnóstico precoz y el tratamiento continuo de la obesidad y de la diabetes tipo 2 — con cambios en el estilo de vida y terapias basadas en evidencias, inclusive agonistas del receptor GLP-1, cuando estén indicados — son esenciales para reducir complicaciones y mejorar la calidad de vida (4).

Mercado brasileño
Un relevamiento de julio de 2025 de IQVIA, principal auditoría del mercado farmacéutico, muestra que el mercado de productos GLP-1 inyectables en Brasil registró una tasa media de crecimiento anual (CAGR) del 39% en los últimos cinco años. En los últimos 12 meses (de agosto de 2024 a julio de 2025), el crecimiento de este segmento de mercado en Brasil fue del 58%.

El mercado de estos productos para el tratamiento de diabetes tipo 2 y obesidad o sobrepeso asociado a comorbilidades movilizó más de R$ 6,5 mil millones en el periodo de 12 meses de agosto de 2024 a julio de 2025, siendo que los productos con semaglutida representaron el 76% de las ventas.

Referencias:

1. BRASIL. Ministerio de Salud. Vigitel Brasil 2023: vigilancia de factores de riesgo y protección para enfermedades crónicas por encuesta telefónica. Brasilia: Ministerio de Salud, 2024. Disponible en: https://www.gov.br/saude. Acceso el: 15 sep. 2025.
2. INTERNATIONAL DIABETES FEDERATION. IDF Diabetes Atlas. IDF Diabetes Atlas 11th Edition - 2025 | diabetesatlas.org
3. American Diabetes Association Professional Practice Committee. 2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes-2025. Diabetes Care. 2025 Jan 1;48(1 Suppl 1):S27-S49.
4. American Diabetes Association Professional Practice Committee. 10. Cardiovascular Disease and Risk Management: Standards of Care in Diabetes-2025. Diabetes Care. 2025 Jan 1;48(1 Suppl 1):S207-S238.
5. American Diabetes Association Professional Practice Committee. 8. Obesity and Weight Management for the Prevention and Treatment of Type 2 Diabetes: Standards of Care in Diabetes-2025. Diabetes Care. 2025 Jan 1;48(1 Suppl 1):S167-S180.

Sobre Eurofarma
Fundada en 1972, Eurofarma actúa en el sector de salud con la producción y comercialización de productos y servicios para mejorar la calidad de vida de las personas. Con enfoque en la generación de valor compartido, abarca los principales segmentos farmacéuticos, como prescripción médica, genéricos, hospitalario, oncología, medicamentos de venta libre, cuidado personal y salud animal, además de prestar servicios de producción a terceros. Con una amplia cobertura de clases terapéuticas, el portafolio comprende más de 4 mil SKUs, atendiendo prácticamente a todas las especialidades médicas. Líder en prescripción médica en Brasil, donde también detenta la vice-liderazgo en genéricos, Eurofarma está presente en 24 países, con un 100% de cobertura en América Latina y el liderazgo en el mercado minorista de la región. Mantiene operaciones también en EE. UU. y África, contando en total con más de 13,5 mil colaboradores y 11 fábricas, y contabilizó 600 millones de unidades producidas en 2024. En el mismo año, la empresa invirtió más de R$ 800 millones en proyectos de innovación y alcanzó ingresos netos superiores a R$ 11 mil millones.

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